количество статей
6422
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
Новый продукт в линейке гиалуроновой кислоты 07.11.2022 Новый продукт в линейке гиалуроновой кислоты Это новый продукт – улучшенная версия Ферматрона 1%, но имеющего больший объем 3 мл вместо 2 мл и большее количество действующего вещества 30 мг вместо 20 мг. ФОМС планирует отказаться от оплаты таргетной терапии по КСГ 08.09.2022 ФОМС планирует отказаться от оплаты таргетной терапии по КСГ Федеральный фонд ОМС планирует временно отказаться от системы оплаты таргетной терапии при онкологических заболеваниях по клинико-статистическим группам. Таким образом решается задача ужесточения контроля за назначением дорогостоящего лечения. Псориатический артрит повышал риск диабета 06.07.2022 Псориатический артрит повышал риск диабета Вероятность появления диабета 2-го типа значительно выше среди больных псориатическим артритом. Пациентов необходимо обследовать на наличие заболевания, чтобы своевременно начать лечение. Как «сахарная метка» предотвращает гибель клеток 23.05.2022 Как «сахарная метка» предотвращает гибель клеток Неконтролируемое воспаление в организме человека может привести к ряду серьезных заболеваний, включая рак и ревматоидный артрит. Поэтому ученые активно работают над поиском механизмов развития таких процессов для дальнейшего воздействия на них. Ученые выяснили, какие белки обеспечивают устойчивость опухолей к таргетной терапии 07.02.2022 Ученые выяснили, какие белки обеспечивают устойчивость опухолей к таргетной терапии Сотрудники факультета фундаментальной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова обнаружили факторы, отвечающие за устойчивость раковых клеток к препаратам таргетной химиотерапии. Минздрав одобрил применение препарата Илсира® компании BIOCAD для лечения ревматоидного артрита 01.07.2021 Минздрав одобрил применение препарата Илсира® компании BIOCAD для лечения ревматоидного артрита Минздрав одобрил применение препарата Илсира® (левилимаб) компании BIOCAD для лечения ревматоидного артрита (РА), расширив действующий список показаний.  FDA одобрило первую таргетную терапию для немелкоклеточного рака легкого 16.06.2021 FDA одобрило первую таргетную терапию для немелкоклеточного рака легкого Управление по контролю за качеством продуктов и лекарств США (FDA) одобрило препарат Rybrevant (амивантамаб) в качестве таргетной терапии для взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого — опухоли, имеющей мутацию вставки экзона 20 в EGFR. Минздрав зарегистрировал препарат Ранвэк для лечения анкилозирующего спондилита и псориатического артрита 10.02.2021 Минздрав зарегистрировал препарат Ранвэк для лечения анкилозирующего спондилита и псориатического артрита Научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила, что Минздрав одобрил препарат Ранвэк (упадацитиниб) — пероральный обратимый ингибитор янус киназ — в дозе 15 мг для приема один раз в сутки для лечения анкилозирующего спондилита (АС) и псориатического артрита (ПА). Терапевтический эффект при приеме метотрексата у пациентов с шизофренией 16.12.2020 Терапевтический эффект при приеме метотрексата у пациентов с шизофренией Ученые решили найти способ лечения «позитивных» симптомов шизофрении, таких как галлюцинации. «Негативные» симптомы — неупорядоченные мысли, низкая мотивация, отсутствие воли и низкая социализация — в настоящее время плохо поддаются лечению и способствуют инвалидности. Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат «Яквинус®» (тофацитиниб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита 03.11.2020 Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат «Яквинус®» (тофацитиниб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита

FDA одобрило применение препарата «Яквинус®» (тофацитиниб) для лечения детей возрасте от 2 лет и подростков с пЮИА

В исследовании фазы IIа новейший лекарственный препарат ABBV-3373, конъгированное моноклональное антитело демонстрирует положительное влияние на активность заболевания у пациентов с ревматоидным артритом 21.07.2020 В исследовании фазы IIа новейший лекарственный препарат ABBV-3373, конъгированное моноклональное антитело демонстрирует положительное влияние на активность заболевания у пациентов с ревматоидным артритом Данные исследования фазы 3 препарата РАНВЭК представлены на EULAR в 2020 году 17.07.2020 Данные исследования фазы 3 препарата РАНВЭК представлены на EULAR в 2020 году

Новые долгосрочные данные исследования фазы III препарата RINVOQ™ (упадацитиниб) для лечения ревматоидного артрита, представлены на ежегодном Европейском конгрессе ревматологов (EULAR) в 2020 году, который прошел в он-лайн формате

Продажи некоторых противовирусных препаратов выросли более чем на 100% 02.04.2020 Продажи некоторых противовирусных препаратов выросли более чем на 100%

Объемы продаж противовирусных препаратов от ОРВИ на десятой неделе 2020 года выросли на 29%

Ранвэк (упадацитиниб)  пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита получил одобрение Минздрава РФ 16.12.2019 Ранвэк (упадацитиниб) пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита получил одобрение Минздрава РФ

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило РАНВЭК (упадацитиниб) компании AbbVie, пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита умеренной и высокой активности

Больные псориазом находятся в группе высокого риска развития аритмии 23.07.2015 Больные псориазом находятся в группе высокого риска развития аритмии Риск аритмии повышен и при легкой степени тяжести псориаза, и при наличии псориатического артрита, и при псориазе без поражения суставов.
Пресс-релизы